01.10.2026 tarihli ve E-11045126-010.04-330836034 sayılı Bakanlık Makam Oluru ile yürürlüğe konulan “Tıbbi Laboratuvarlar ve Genetik Hastalıklar Tanı ve Değerlendirme Merkezleri İçin Analitik Kalite Güvence Yönergesi” ne Ulaşmak İçin Tıklayınız.
Yönerge eki EK-1
Yönerge eki EK-2
Genetik Hastalıklar Tanı Ve Değerlendirme Merkezi İç Kalite Kontrol İzlem Formu.docx
Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı Dış Kalite Değerlendirme Uygunsuzluğu Sonrası Kök Neden Analizi Ve Hasta Sonuçlarına Olası Etki Değerlendirme Formu.docx
Tıbbi Laboratuvarlar EK-2 Analitik Kalite Güvence Değerlendirme Kriterleri Formu.xlsx
Tıbbi Mikrobiyoloji Laboratuvarı Dış Kalite Değerlendirme (DKD) Uygunsuzluğu Analiz Formu.docx
Tıbbi Patoloji Laboratuvarı Dış Kalite Değerlendirme Uygunsuzluğu Analiz Ve Hasta Sonucuna Etki Değerlendirme Formu.docx
ÖNEMLİ BİLGİLENDİRME
Bilimsel Çalışma Komisyonunun önerisi doğrultusunda, Tıbbi Laboratuvarlar ve Genetik Hastalıklar Tanı ve Değerlendirme Merkezleri İçin Analitik Kalite Güvence Yönergesi’nin Ek-1/A bölümündeki “Tablo 1: Kantitatif Ölçümler İçin Analitik Performans Kriterleri” tablosunun 25’inci sırasında yer alan “Üre/BUN” parametresinin “DKD Sapma Sınırı” sütununda, BUN için belirtilen “± 0.2 mg/dL” değeri “± 2 mg/dL” olarak güncellenmiştir.
BUN için yapılacak değerlendirmelerde “HD ± %20 veya ± 2 mg/dL (hangisi büyükse)” kriterinin esas alınması gerekmektedir.
